Мы, родители Вани Короткова, обращаемся с просьбой о помощи ко всем, кто может нас услышать. Нашему сыну Ване сейчас 10 месяцев, он серьезно болен. Диагноз - синдром Алажиля (у ребенка не развиты печеночные протоки и, как следствие, нет оттока желчи из печени в прямую кишку), а также два порока сердца. Единственный день, когда Ваня был белым, - это день его рождения. Со второго дня жизни Ваня начал желтеть, стал расти уровень билирубина в крови. Долгое время тульские врачи не могли поставить диагноз. Продолжались изнурительные недели капельниц и внутримышечных инъекций. С диагнозом "атрезия вне- и внутрипеченочных желчевыводящих путей" мы привезли Ваню в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу, где 12 октября 2004 г. в возрасте 1,5 месяцев была предпринята попытка проведения операции по Касаи, которая оказалась неудачной. Оперативное вмешательство не решило Ваниной проблемы. Но мы не были готовы тогда хоронить своего ребенка и не готовы к этому сейчас. Каждую неделю, каждый день, каждый час своей жизни мы боролись и продолжаем бороться за жизнь своего сына. В итоге 22 ноября 2004 г. в ДГКБ № 13 им. Н. В. Филатова г. Москвы Ване был поставлен окончательный и подтвержденный гистологическим исследованием диагноз "синдром Алажиля" и выполнена операция по Касаи, которая, к сожалению, не дала нужного эффекта. Теперь у нас остался единственный выход - трансплантация печени. В России такие операции начали делать сравнительно недавно, и, к сожалению, пока нет положительного опыта проведения подобных операций у таких маленьких и маловесных детей, как Ваня. В свои 10 месяцев Ваня очень маленький: он весит 6 кг 120 г при росте 66 сантиметров. Ваня не может самостоятельно сидеть, он быстро устает, плохо ест и спит, его беспокоит кожный зуд, растущий по мере роста уровня билирубина в крови.

Бельгийская клиника Сент-Люк готова принять Ваню и провести операцию по трансплантации печени при условии оплаты стоимости этой операции - 85 000 евро. Сейчас от этих денег зависит Ванина жизнь. Жизнь, ради которой мы вот уже 10 месяцев пребываем в постоянном страхе и надежде, ради которой мы дважды отдавали своего ребенка на операционный стол и дважды забирали из реанимации, ради которой носили сына на руках под капельницами сутками, сменяя друг друга, - теперь эта жизнь стоит 85 000 евро. Нам таких денег не заработать за всю жизнь. Пожалуйста, помогите нам оплатить стоимость операции, которая единственная радикально решит Ванину проблему раз и навсегда. Мы будем бесконечно благодарны за любую сумму, которую вы сможете перечислить. Каждый рубль, каждая копейка, собранные с вашей помощью, будут приближать нас к заветной цифре - 85 000 евро. Мы готовы выслать копии всей медицинской документации, подтверждающей наши слова, по вашему требованию. А также обязуемся отчитаться за все полученные деньги. Мы не просто просим, мы умоляем о помощи в оплате операции ради спасения жизни нашего сына! С остальными расходами: по перелету в Брюссель и обратно, по проживанию в гостинице и питанию - мы будем пытаться справиться самостоятельно.

С уважением,
родители Илья и Светлана

Дополнительная информация